深耕仿创结合、加速全球布局,宣泰医药2026年上半年营收1.91亿元

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  8月27日晚间,宣泰医药(688247)披露2026年半年度报告。今年上半年,公司实现营业收入1.91亿元 ,归母净利润2970.18万元 。从收入构成来看,产品销售收入达1.30亿元,CRO/CMO业务实现收入3735.69万元 ,自研制剂与CDMO两大主业协同发力,共同筑牢了业绩高质量增长的根基。

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核心品种放量突围 ,海内外商业化版图持续拓宽

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  今年上半年,宣泰医药持续深耕国内市场,依托差异化的产品管线与品牌积累 ,核心品种保持稳健增长。其中,达格列净二甲双胍缓释片自2024年获批上市以来销售收入持续攀升;碳酸司维拉姆片凭借集采优势加速放量,销售收入同比显著增长 。熊去氧胆酸胶囊顺利中选国家集采接续采购 ,为产品中长期稳定供货和市场份额扩大奠定了政策基础;奥拉帕利片自2月起正式执行第十一批国家集采中选结果,市场销售稳步推进。此外,注射用硫酸艾沙康唑、合作开发品种恩扎卢胺片已中选全国第十二批集采 ,后续落地有望进一步打开国内增量空间。

  国内市场稳步推进的同时,宣泰医药的全球化商业化进程显著提速,上半年多款新品密集斩获海内外药监机构上市许可 。3月 ,维生素K1片获美国FDA批准,恩扎卢胺片获中国NMPA批准上市;5月,盐酸安非他酮缓释片获哥伦比亚INVIMA批准。进入7月 ,公司国际化再添新成果:多索茶碱片0.2g规格通过仿制药质量和疗效一致性评价 ,0.4g规格获批新增并同步通过一致性评价;碳酸司维拉姆片获马来西亚NPRA批准;泊沙康唑肠溶片通过欧盟分散审批程序(DCP),一举取得荷兰 、德国、西班牙、法国 、意大利五国上市许可,此前该产品已先后获批澳大利亚、新加坡、沙特 、以色列 、加拿大、越南等市场。目前 ,公司产品已覆盖美国、欧盟 、海湾国家、中南美洲、东南亚等多个区域,海外市场多点开花的格局已然成型 。

  为进一步链接全球医药产业链资源,宣泰医药先后亮相CPHI China 2026 、CPHI South East Asia 2026等行业重磅展会 ,深度对接海内外合作伙伴,挖掘多元商业化合作机遇 。值得关注的是,5月公司与科兴制药签署枸橼酸托法替布缓释片独家商业化许可协议 ,授权对方负责该产品在科威特、墨西哥两大海外市场的独家推广运营,加速产品在新兴市场的渗透。6月,枸橼酸托法替布缓释片首批成品发往美国 ,正式登陆美国市场,成为公司全球化布局的重要里程碑。这一系列成果标志着公司国际化布局迈入“获批提速、市场多元 、商业落地”的高质量发展新阶段 。

CRO/CMO业务量质齐升,一站式平台价值加速释放

  随着全球生物医药研发投融资环境回暖 ,海内外创新药外包需求持续回升。宣泰医药依托“中美欧日等国际化申报 ”法规事务能力与覆盖研发端到端的产业转化优势 ,持续为创新药企业及研发机构提供全生命周期CRO/CMO服务。2026年上半年,公司新增合作项目8项、新增客户5家,客户生态稳步扩容 。其中 ,公司助力海和药物PI3Kα选择性抑制剂甲磺酸瑞索利塞片(商品名:海泽欣®)获得日本厚生劳动省批准上市,并顺利承接其商业化阶段CMO生产服务。截至目前,公司已累计助力7款创新药获批上市并落地商业化生产 ,充分验证了一站式CDMO平台在跨区域创新药项目中的交付能力,行业口碑与市场影响力持续提升。

  成立至今,宣泰医药已累计为全球客户推进超过150个创新药的制剂开发、国内外注册申报及委托生产服务项目 ,客户网络覆盖歌礼制药 、亚盛医药、再鼎医药、艾力斯 、益方生物等上市公司,以及辉瑞普强 、海和药物等国内外知名药企,积累了深厚的优质客户资源 。

  项目的高效交付 ,离不开宣泰医药对国际质量标准在商业化生产环节的严格践行。目前,公司生产基地已通过NMPA、FDA、EMA 、PMDA等全球主流药监机构的GMP认证,具备面向多区域市场供货的硬实力。在此基础上 ,公司不断完善质量管理体系 ,已实现从原料到终端成品的全过程电子追溯和实时放行检测,报告期内顺利通过药监部门各类现场审计5次,合规运营能力持续获得认可 。

  宣泰医药表示 ,将持续推动国内核心品种放量增长,强化CRO/CMO一站式服务平台建设,深入推进全球化战略 ,持续拓宽海外市场,深化全球产业合作,以稳健务实的步伐推动公司高质量发展。

(文章来源:证券时报网)

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